Identificación genética de CEA 

Siempre innovando, ahora el informe CEA -  Anomalía del ojo del collie o “anomalía del ojo del collie”  agregado al pedigree de manera sistémica, directamente con el laboratorio.

¿Qué es CEA?

LA UTILIDAD DEL EXAMEN DE ADN PARA EL “CEA”

 

 

El problema ocular llamado “anomalía del ojo de Collie” (o CEA, acrónimo del término anomalía del ojo de Collie) es un trastorno genético canino que se caracteriza por un desarrollo incompleto de la coroides, la capa altamente vascularizada del ojo que suministra sangre y nutrientes a la retina. . .

 

Esta anomalía es uno de los problemas oftalmológicos más comunes en los perros, y provoca una disminución de la visión a lo largo de la vida, en grados muy variables: algunos perros pueden estar levemente afectados, con poca pérdida de visión, pero en otros animales la enfermedad es grave y lleva a la ceguera total causada por el desprendimiento de retina.  

La CEA se puede diagnosticar a través de un examen de la vista realizado entre las 5 y las 10 semanas de edad, edad en la que el animal todavía tiene una visión normal; Idealmente, la prueba no debe realizarse después de las 12 semanas de vida, debido al aumento de la pigmentación en el ojo, lo que puede dificultar la detección de la anomalía y dar como resultado una prueba falsa negativa. Este tipo de evaluación proporciona un diagnóstico temprano de CEA, pero no tiene la capacidad de predecir qué tan rápido ocurrirá la pérdida de la visión, ni si ocurrirá por completo.

A pesar del nombre, la enfermedad no es característica de una sola raza: ocurre tanto en razas relacionadas con Collie (Collie de pelo corto, Collie de pelo largo, Border Collie y Pastor de Shetland), y más raramente en Pastor australiano, Beagle, Dachshund. , pastor alemán y caniche, entre otras razas. En Brasil no existen estudios de prevalencia, pero estudios europeos muestran que es en el Collie de pelo corto donde la anomalía alcanza su mayor prevalencia (37% de los animales), mientras que en razas como el Pastor Shetland y el Pastor Australiano la prevalencia de animales afectados es menor (hasta un 13%), aunque sigue siendo muy elevada.

Al ser una enfermedad recesiva, los perros solo pueden tener la anomalía si son cachorros de dos perros portadores de la mutación. Sin embargo, estos portadores son absolutamente asintomáticos a cualquier edad, incluido un examen de la vista realizado a la edad correcta del cachorro. Por lo tanto, la única forma de detectar dos animales portadores, que cuando se críen juntos tendrán el 25% de la camada con CEA, es a través de pruebas de ADN para CEA.

Algunos estudios internacionales muestran una alta prevalencia de animales portadores asintomáticos, que llegan hasta la mitad de los perros de algunas razas, lo que demuestra la importancia de esta prueba genética.

 

Después de los resultados de la prueba, el criador no necesita estar obligado a retirar todos los animales portadores de la reproducción, ya que estos animales pueden seguir criándose con animales normales (detectados como no portadores en la prueba de ADN).

 

Este tipo de enfoque garantiza que la camada nacerá sana y que los perros criados de esta manera controlada nunca tendrán CEA. Así, la prueba de ADN para CEA, ahora disponible por primera vez en Brasil, contribuye a aumentar la calidad de la cría de razas como Collie, Border Collie, Shetland Shepherd, Australian Shepherd, Beagle, Dachshund, German Shepherd y Poodle. .

Este examen está siendo realizado por el Laboratorio Linkgen, pionero en el uso de la técnica de análisis de ADN en el área veterinaria. Ha contribuido así tanto a la identificación de animales como al diagnóstico de enfermedades genéticas en varias especies.

El examen solo puede ser solicitado por el panel de criadores/asociados, donde todo el proceso es sistémico y directo con el laboratorio, se puede realizar junto con el PERFIL DE ADN.

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